https://www.daily.co.jp/society/main/2021/12/16/0014920745.shtm
l英製薬会社ラインファーマは16日までに、妊娠を中絶するための経口薬の製造販売の承認を、来週にも厚生労働省に申請する方針を固めた。
国内で人工妊娠中絶の手段は手術に限られているが、承認されれば初めて飲む薬が選択肢となり、女性の心身への負担が軽減される可能性がある。早ければ1年以内に承認される見通し。
中絶薬は1988年に世界で初めてフランスで承認され、欧米などで広く使われている。
承認申請する薬は、妊娠を維持するのに必要なホルモンの働きを抑える「ミフェプリストン」と、子宮の収縮を促す「ミソプロストール」。対象は妊娠9週までで、二つを組み合わせて飲む。
l英製薬会社ラインファーマは16日までに、妊娠を中絶するための経口薬の製造販売の承認を、来週にも厚生労働省に申請する方針を固めた。
国内で人工妊娠中絶の手段は手術に限られているが、承認されれば初めて飲む薬が選択肢となり、女性の心身への負担が軽減される可能性がある。早ければ1年以内に承認される見通し。
中絶薬は1988年に世界で初めてフランスで承認され、欧米などで広く使われている。
承認申請する薬は、妊娠を維持するのに必要なホルモンの働きを抑える「ミフェプリストン」と、子宮の収縮を促す「ミソプロストール」。対象は妊娠9週までで、二つを組み合わせて飲む。