製薬会社Moderna(モデルナ)が新型コロナウイルス(COVID-19)ワクチン治験の初期分析を完了し、
94.1%の予防効果が確認されたと結論づけた。治験には3万人が参加し、うち196人で感染が確認された。
こうした結果を踏まえ、同社は11月30日に米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可(EUA)を申請する。
EUA申請は実際の新型コロナワクチン供給開始に向けた次のステップだ。
EUA申請が承認されれば、ヘルスケア監視当局からの正式かつ最終的な承認を待たずして、
新型コロナによる死亡者数を減らせるような状況において医療従事者のような高いリスクを抱えている人にワクチンを提供できる。
同社は欧州医薬品庁にも条件付きの承認を申請し、認められれば欧州内でも米国同様の緊急使用が可能になる。
https://jp.techcrunch.com/2020/12/01/2020-11-30-moderna-claims-94-efficacy-for-covid-19-vaccine-will-ask-fda-for-emergency-use-authorization-today/
94.1%の予防効果が確認されたと結論づけた。治験には3万人が参加し、うち196人で感染が確認された。
こうした結果を踏まえ、同社は11月30日に米食品医薬品局(FDA)に緊急使用許可(EUA)を申請する。
EUA申請は実際の新型コロナワクチン供給開始に向けた次のステップだ。
EUA申請が承認されれば、ヘルスケア監視当局からの正式かつ最終的な承認を待たずして、
新型コロナによる死亡者数を減らせるような状況において医療従事者のような高いリスクを抱えている人にワクチンを提供できる。
同社は欧州医薬品庁にも条件付きの承認を申請し、認められれば欧州内でも米国同様の緊急使用が可能になる。
https://jp.techcrunch.com/2020/12/01/2020-11-30-moderna-claims-94-efficacy-for-covid-19-vaccine-will-ask-fda-for-emergency-use-authorization-today/