2020年6月1日 10:13
■新型コロナ軽症患者への投与はほとんどの患者が回復と
富士フイルムホールディングス(富士フイルムHD)<4901>(東1)は6月1日、取引開始後に5015円(34円高)まで上げた後一進一退となっている。
新型コロナウイルス薬として期待される「アビガン」について、「ロシアがアビガンのジェネリックを新型コロナ薬として暫定承認」(ブルームバーグニュース6月1日午前0時20分)と伝えられたが、今のところ株価の反応は限定的のようだ。
「アビガン」は臨床試験の最中で、「藤田医科大学ファビピラビル観察研究事務局(研究責任者:土井洋平同大微生物学講座・感染症科教授)は5月26日、(中略)適応外使用で投与する観察研究について、『軽症患者に投与された場合にほとんどの患者が回復している一方、重症患者では治療経過が思わしくないことも多い』とする中間報告を発表した」(Web医事新報:日本医事新報社5月28日)などと伝えられている。(HC)(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)
https://www.zaikei.co.jp/article/20200601/569025.html ハイハイ
トップがアベトモのインサイダー案件ですね
つまり
日本には副作用吹聴する狂犬がいる
ロシアが先行くと思ってた
それよりもギリアドのレムデシビル開発費、繰り延べ資産計上されて
いるようだが、損金処理しないと粉飾決算になるぞ
レムデシビルと作用機序が一緒なんだから効いたとしても劇的な効果はないのは確か
ロシアのアビファビルの方はコロナに十分効果がでてる
日本のアビガンは未だ不十分だし、結果がでないかもわからん
日本は治験できる患者の取り合い状態
ロシアは患者数がうなぎ上りで有利
治験やり方も上手いのだろ
軽症者に使えば早く治るし重症者1割減らせるが、
軽症者は自然にも治る人が多いから差が分かりにくいんでないの。
あと他の薬も併用したりしていたり。
日本は天下りを受け入れない富士フイルムに役人が嫌がらせをしている
永久に無理
ロシアはまだ第1相の治験中なのに暫定承認したということは
かなり効果があったんだろう
中間報告で良い結果が出たという記事が前出てた
インドでもジェネリックの治験が始まった
こちらも第1相からだけど
アビガンが効くとわかってもジェネリックが出回って
富士フィルムの業績にはそれほど貢献しないんじゃないかな
安全性が証明されたらコロナ用だけではなく新型インフルエンザ用に備蓄する国も増えるだろうけど
貧乏国はインド製のジェネリック買うんじゃないかねえ
インフルやエボラ、コロナだけでなく、ノロや狂犬病その他全てのRNAウイルスに効くアビガンが世に広まってしまうと、
これまでに作ってきた数々のウイルス兵器が無駄になり、バイオテロがうまく行かなくなってしまうとはいえ、
欧米の製薬業界によるアビガン封印工作が露骨過ぎる
日本の厚労省は、統一教会とベッタリの下等勝信
が大臣だから、日本国民の命より賄賂の方が100倍優先されている
「加藤勝信 統一教会 カツラ」で検索
効果あっても死亡率が倍になるんじゃ意味がない
二重盲検して効果を立証しないと
ベルクリーを対象群にして二重盲検したらいい
アビガンは、軽症者への早期投与が効果的
軽症者にはフサン（ナファモスタットメシル酸塩）とアビガン（ファビピラビル）
重症者にはアクテムラ（トシリズマブ）
特筆するような副作用などないのに、
製薬業界その他の工作活動で世論誘導してただけだからな
岩田健太郎、忽那賢志、大曲なんとか、薬害オンブズパースン等々
彼らの共通点は、「レムデシビルの危険性に一切触れない」
いまアビガンに反対しているひとたちってどんな人たちなんかな？
ふと考えるんだがね。
安倍総理いか現与党に反対しているひと
薬害警戒派
医科大学系で治験がそのまま科学的とか言っているひとたち
政治的な連中は論外で右・左を別にしても、明らかに言えることは
このひとたちの言うこと聞いていたら、誰も薬で救われない。論外。
薬害については正しい管理が今回は可能だということと、
事態が非常時であることなど、なにか意識のバランスが取れてないわね。
問題は治験至上主義の連中、これ実は科学的でないんだわ。
単なる経験値の積み重ねで、出てくる疑問の薬理的な説明を求めていない。
正しい薬の使い方を探ってないわね。基礎研究ができてない。
さらに行政的に医療崩壊・社会的ダメージに少しでも貢献できるとすれば、
インフルに対するゾフルーザみたいに確実に治療ができる薬でなくてよいわけ。
このままだと、丸腰で医療者に白兵戦を戦わしてることになる。
本当に理性的で実践的って何なのかね。わからんわ。
もう現在の研究団体以外に別に正しく評価できる組織が必要かも知れん。
確実に言えることは特効薬というレベルの効き目ではないことだな
特効薬ができるまでのクスリが必要。半年、１年後に実用化される「特効薬」では話にならない。
それまでに重症化でたくさんの人が死ぬか、後遺症に一生苦しむことになる。
ワクチン接種出来るようになるなんて遙か先だし効くかどうかさえわからない
アビガンは微妙な薬だからな。日本でもまともに承認されてない。
腐りきった厚生労働省のクズ役人どものおかげで日本は衰退する
>>24
二重盲検して効果を確かめないといけないな
今はベルクリーが承認されているから、これが基本になる
ベルクリーを対象群にして、二重盲検して、アビガン群が死亡率でベルクリーに対して非劣勢を証明すればいいだけ >>24
特効薬ができるまで、レムデシビルにしてもアビガンにしても
なんとか治療を継続しようとしているのが現状でしょう。
どうも視点が違います。これはマジな回答ですよ。 >>31
ベルクリーは効果は立証されてるだろ
日本では認可もされてる
アビガンはベルクリーを対照群にして、二重盲検して非劣性を証明すればいいだけ レムデシビルは緊急事態宣言下における「緊急使用許可」であって、米国内でも承認すらされていない
そんなものを特例とはいえ「世界に先駆けて承認」するなんて、日本はお人好しにも程があるね
国民の命より、米国への忖度の方が大事なんだろうね
>>23
薬害を警戒して、アビガンに慎重になるのは理解できるが、レムデシビルの危険性に一言も触れないのが気になるね
岩田健太郎、忽那賢志、大曲なんとか、薬害オンブズパースン等々・・ コロナウイルス時代が存在しないインチキだからな。メディアがついた嘘
>>35
アビガンの未知の副作用はどうなん？
30日の死亡率11.6%はおかしいよ
日本人全体の倍の死亡率じゃないか
未知の副作用で死んでいる可能性が高いぞ >>38
アビガンはアメリカで9割死んでる重症者を6割救っている >>1
やはり天下り拒否したから色々と邪魔されてるんだろうな アビガンは強いて分類するならインフルエンザ治療薬だってだけで、アビガンが効くインフルエンザは今存在しないからなw
新型コロナウイルスであれば落ちこぼれアビガンでも治療できるかもしれない、という期待を捨てられない奴がしがみついているのさ
威勢のよかったレムデシビル販売員沈黙でわろたwwwwwwwwww
盲検失敗wwwwwwwwwwwwwww
適当だよなこいつら
>>1
ウイルスの増殖を防ぐ薬だから重症患者に効かなくても不思議じゃ無い
初期中期に投与すれば効果的に効くし重症化しにくくなる
それだけの薬だ！投与後一週間断マンすれば副作用の心配も無い！
つまり承認がなされないのは富士系列に天下り出来ない厚労省のエゴ
国民の健康より自分達の老後が心配な方々でした！
と言われている >>46
単に富士フイルムの治験が終わらず書類も提出していないだけ
出せば通る超忖度案件 ただの風邪に催奇性（奇形児産まれる）が確定されてる猛毒使うとか！
マジキチw 日本人削減計画やってんのか？？？
＞二重盲検して効果を確かめないといけないな
絶対やらないよ！
やったら、効かないってばれちゃうからwww
オレは富士フィルムアビガン宣伝隊だあ～！って
自らばらしてる低能発見www
ってか、富士Fって、マジ、ろくな会社じゃないなwww
フィルムだけ、作ってろよ！バカ！
↓
15不要不急の名無しさん2020/06/01(月) 13:43:43.18ID:i2Q9Hrzl0
また、アビガン潰しの工作員どもが湧いてるな
>>1
だって当事者の富士フイルムが
これだけ騒がれてるのに
どこの国でも認可申請してないんだってな
効かないの知ってるし副作用で訴訟される
落ちしか見えないんだろうな 中国 →アビガン効果あり
ロシア→アビガン効果あり
日本はアメに追従してレムデシビル
コロナに関しては、レッドチームの方がまともなんじゃないか
あべそうりからアビガン宣伝用のお金が相当出てるって噂。
アビガン一個宣伝に20円とか貰えるのでは？
所詮、バカだからレス内容がダブるわダブるわ！ま、バカだから
同じことしか書けてないんだよねえwww恥！www
＞オレは富士フィルムアビガン宣伝隊だあ～！って
自らばらしてる低能発見www
ってか、富士Fって、マジ、ろくな会社じゃないなwww
フィルムだけ、作ってろよ！バカ！
写真機のフィルム ⇒ デジタルに取って代われる
ビデオテープ ⇒ ＤＶＤ他、これもデジタルに
デジタルカメラ ⇒ スマホがあれば写真機要らずに
新展開しても時代の変遷にやられてる富士フイルム
>>51
まだ治験中だからな
第二波に間に合えばええ >>13
日本は人道的に偽薬調査ができない
中ソはやりたい放題
治験が正確なのは中ソ >>56
レムデシビルは普通に二重盲検やっている
ちゃんとプラセボに当たる可能性がありますという説明を受けて、同意した人だけ地検に参加になる。
偽薬調査をやらないのはロシアや中東の発展途上国だろ >>57
中国やってるじゃん
つーか偽薬はただほ補償でp値全くいみないこと証明されたね
実態みて慎重にアビガンに移行していくしかないよ >>58
早くアビガンの申請しろよw
失敗か？ w >>59
安倍のアクロバティック承認次第じゃねえか？
中国ロシア結果ロシア承認
あいつの解釈ならいつでもできるだろ
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。 >>60
いつ申請すんの？
8月？ 12月？
失敗してやり直し？ >>61
順調にいけば１ヶ月以内
前倒しは安倍次第
特例もあるからな 株買ってあがるの待ってたやつはすでに売っただろうし
もうどうでも良いんじゃね？
日本じゃコロナの症状がでたら一週間ぐらい様子見させられるけど
ロシアじゃ即アビガン飲ませてるんかね。
>>47
それな
申請書出さなきゃ審査できねえし、データでなきゃ申請書書けない >>52
都合いい時だけレッドチーム信じれるのすごいわ レムデシビルは効いてるか判らんようなデータで申請書を書いても
厚労省が即パスしたもんな
>>71
二重盲験で主要評価項目を達成してる。効果あり。 >>73
アビガンがデータ出さないんだからしょうがない
アビガンは話すことないぞ、本当 アビガンスレで話す事がない
つまりレムデ押すやつは
貼り付いて荒らすのが目的
ロシア製ジェネリックが売れても富士フイルムに金は入らないからな
>>56
なわけないだろ
標準治療へのアクセスが阻害されない限り
検証的試験では二重盲検が一般的
患者数が非常に少ないオーファンドラッグとかならまた別だが
そもそも治験前の段階でその薬が患者の利益になるかわからないのに
偽薬が人道的でないってのはおかしい よく効く薬ほど劇薬やからね
副作用の検証なしに使うと後でえらいことになるわな
>>78
ベルクリーを対照群にして、二重盲検したら良い
アビガンの効果を立証するチャンス 老いぼれたキャバクラババアを出演させて
アビガンアビガンアビガンガン！！！って
騒ぎまくってる不細工BBAは富士Fとズブズブってもうすぐ暴露される予定。
3年間もこの不細工BBAは経団連に出入りしてたってwikiでも暴露ｗ
古森会長とどんだけ関係あるんだか？？？アビガン増産時と被ってるってそりゃ、怪しいわwwwwww
こればれたら、羽鳥はお陀仏だなwww
というか、TV局事態が製薬とズブズブだからこうなっちゃうんだよねｗ
既に世界一クラスで国民が薬漬けの国になっちゃってるよねwww
>>80
適応患者が違いすぎる
レムデシビルは重症じゃないとベネフィットに対するリスクが大きすぎるし
アビガンは軽症じゃないと高い効果が見込まれない やっぱ、超悪辣だわ！！
何が何でも薬飲みたい、クスリ信仰の日本人をターゲットにｗ
今度は奇形児多発確定薬の大量生産かよ！
いくら古森がゴルフ仲間だからって、これはないだろ！
止めろよ！バカ！
＞写真機のフィルム ⇒ デジタルに取って代われる
ビデオテープ ⇒ ＤＶＤ他、これもデジタルに
デジタルカメラ ⇒ スマホがあれば写真機要らずに
新展開しても時代の変遷にやられてる富士フイルム
>>80
化合物の名前すら知らないバカは書き込むな >>86
それは知ってるぞ
化合物の名前も知らないという君の指摘がそもそもずれているという指摘で
販売名でも正式に書こうとするとベクルリー点滴静注液/用100mgなので >>87
化合物のレムデシビルと書けばいいという指摘だろ
メディアも全部レムデシビルなのになんで突然商品名？ >>89
アビガンは受け入れるのにベクルリーはダメなの？
そんなのどっちでも良くない？
メディアは医薬品として承認されてないただの化合物として
注目されてたときから報道してたからレムデシビルの
ままで通してるんだと思ってたけど
書きやすい方書けばいいと思うし間違えても意味伝われば何でもいいと思う
ただベクルリーを化合物の名前と思ってるなら誤記ではないので
後学のために知っておいた方がいいかなと思って指摘しました >>90
綴を間違えたら駄目に決まってるだろ…
レムデシビルと書けばいいのに知ったかぶりして間違えるとかバカすぎる >>91
臨床現場でノルバスクとノルバデックス間違えるような話じゃないしどうでもいいだろ
少なくともレスされた俺は意味わかったしそこ全然論点じゃないし
百歩譲って間違えるのはいけないとしてそこ指摘して終わりでいいんじゃ？
ただの誤記レベルの話を取り上げてバカは書き込むな、ってほうが
よっぽど社会的にはアウトのように思いました >>4
違う
ホントに猛毒なのはこのたかが風邪レベルの雑魚ウイルスをかかったら死ぬレベルに引き上げてる馬鹿世論
猛毒には猛毒で対応するしかない アベ、市ね！！！！！！！！！！
＞ただの風邪に催奇性（奇形児産まれる）が確定されてる猛毒使うとか！
＞マジキチw 日本人削減計画やってんのか？？？
＞ただの風邪に催奇性（奇形児産まれる）が確定されてる猛毒使うとか！
＞マジキチw 日本人削減計画やってんのか？？？
というか、アビガンは超危険！
死亡率、なんと11％以上だぞ！富士フィルムアビステマ、
お前らは絶対飲まないだろうなwww必死宣伝するだけでwww
＞ただの風邪に催奇性（奇形児産まれる）が確定されてる猛毒使うとか！
＞マジキチw 日本人削減計画やってんのか？？？
>>92 ID:YP9Dzk2Q0
老人と基礎疾患のある奴は死ねばいいと言うのは社会的にアウトではないのかな？
自分に甘く他人に厳しいクズだな
116 不要不急の名無しさん 2020/06/03(水) 10:55:01.30 ID:YP9Dzk2Q0
>>101
逆にそんなお荷物たちが
死んでくれた方が
医療費削減になっていい
エクモなんか使って
積極治療もしなくていいよ >>96
ID被ってるけどそれは俺じゃないな
おっしゃる通りそんな考え方してるやつは
完全なクズだと思いますし消えたほうがいいと思いますよ
ちなみにどこのスレですかね ロシアも日本もBCG接種国。死亡率がむっちゃ低いから治験やって有意差がでにくい。感染爆発してるところで治験しないと
>>97
ID被りなんて年に1回あるかどうかの稀なケースなのに被った相手がコロナスレに書き込んでるとか絶対にあり得ない。
しかも今日の0時にアビガンスレに書き込んで10:55に別人に変わって11:16に元に戻るとかw
句読点なしでやたらと改行入れる文体も全く一緒
よく平然と嘘がつけるね
都合の悪い発言はID被りと言えば全てごまかせると思ってんの？ 富士Fアビガンステマが急に元気なくしちゃったねwww
>>99
ID被りが年に一回あるかないかは盛っただろw
まあそこ証明する手段ないんで運が悪かったと諦めるしかないんだけど
どこのスレかだけ教えてもらっていいですか？ >>104 ID:YP9Dzk2Q0
老人と基礎疾患のある奴は死ねばいいと言うのは社会的にアウトではないのかな？
自分に甘く他人に厳しいクズだな
116 不要不急の名無しさん 2020/06/03(水) 10:55:01.30 ID:YP9Dzk2Q0
>>101
逆にそんなお荷物たちが
死んでくれた方が
医療費削減になっていい
エクモなんか使って
積極治療もしなくていいよ イベルメクチンを無料で配って完治させたら製薬会社儲からないからな。
だって一錠百円以下で三億人に飲ませて副作用ほぼ無しだからな。
アビガンは宇部興産の株反応弱い、安倍首相も山口県も大して利益が出なさそう。
富士フィルムとか言ってる奴は的外れ。
ギリアドはインデックスと同じ程度の値動き。
>>106
工場動かすのも材料買うのも会社維持するのも、そして治験実施するのも金かかるのにどうやって無料に？？ >>106
コロナ開発してるのアメリカだけじやね？ >>105
君は小泉進次郎か 無敵構文強すぎてかなわんわ
auスマホは結構な確率でID被りあるのよ
なぜか単発からのレスが続いてるのが1人が変えてしてるのだとしたら
相当IDに気を遣っている方だと思うのでご存知なのではないでしょうか？
あとちなみにどのスレか教えてもらえる？ >>110
被るだけでも確率低いのにコロナスレに書き込んで改行も句読点も同じとか往生際悪いね
さすが老人は死ねとか平気で言えるだけのことはある
社会的にアウトとかよく言えるわ アビガン使用者 日本人全体
感染 死亡 ％ 感染 死亡 ％
10代 **1 *0 *0.0% *394 **0 *0.0%
20代 *69 *1 *1.4% 2829 **1 *0.0%
30代 122 *0 *0.0% 2562 **3 *0.1%
40代 281 *5 *1.8% 2666 **8 *0.3%
50代 454 11 *2.4% 2748 *24 *0.9%
60代 392 42 10.7% 1877 *77 *4.1%
70代 328 65 19.8% 1674 216 12.9%
80代 221 81 36.7% 1222 287 23.5%
90代 *50 18 36.0% *535 146 27.3%
>>113
こいつデマ罪で通報
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
ファビピラビル投与開始時点の重症度指標につき、酸素化の状態が最も欠損率が低かったため、本報告では酸素投与を必要としていなかった患者を軽症、
自発呼吸だが酸素投与を必要としていた患者を中等症、人工呼吸や ECMO を必要としていた患者を重症と定義した。この定義に準ずると、軽症に該当する患者が976 名（45.2%）、中等症に該当する患者が 947 名（43.9%）、重症に該当する患者が 235 名（10.9%）であった。 >>114
わざとらしい芝居はしてないですね
端的にいうと捏造の可能性もあるのと他にもクソみたいなレスしてたら
誤解されると面倒なのでID変えないとなと思ってるので
ちなみにどのスレか教えてもらっていいですか？ 富士フイルムは変な信者が多いよね
個人投資家なんだろうけど、現実見えてない感が凄い
>>118
最初っからだせやベクルリー化合物おじさん >>120
それ違う人。思い込みはやめてくれ。
荒い口調は全く一緒だね。IDかぶりは嘘確定。 >>121
そこは証明できないからもうどうでもいいけど
とりあえず当初の論点を理解してくれればそれでいいよ
誰が言ったかで変わるようなロジックにはなってないはずなのでハゲ >>122
あちこちでひどいこと書きまくって指摘されたらIDかぶりと嘘をついてバレたら開き直って攻撃？ 片岡さん、赤江さんが投与後明らかに症状変わったみたいな話はなんだったの！？
>>124
気のせい
元から症状に即効性はない
標準治療は誰でも併用してるから、プラセボ飲ませても明日か明後日か3-4日後に改善する患者がほとんど 富士フイルムって、フイルムの売り上げが十分の一になったのに、全体の売り上げが
２倍になったという驚異的な会社なんだよな。
しかし、フイルム以外の異業種に進出するにあたって、社内のエンジニアからは結構反発
があったらしい。
マジか？
ここはデジカメスマホでとっくに潰れていたと思ってた
ゾンビ企業か？コロナの研究何故している？
会社の読みが甘いせいで街の写真屋全部潰れたがな
コロナ風邪以上の被害やぞ
>>117
富士フイルム株なんて何年前の話題だよ
暴れてるのは富士フイルム落としてアメリカ株あげたいやつだろ マスゴミがアビガンが効くとか適当な事宣伝したせいで馬鹿が信じた
確かにロシアに先を越されそうなのは遺憾だな。
しかしまだ間に合うかも知れない。
来週はじめに富士フィルムが申請、即認可。先のことはともかく、感染が深刻な国に相当量を無償援助。
ロシアのシェア拡大を阻止する。営業力で淘汰してしまえ。
そうそう医療大国のドイツは重症者投与目的で調達を希望している。
間違いはないだろう。
>>132
ロシアはもう承認された
日本の治験はまだまだ終わらないし日本が輸出したいなら富士フイルムがその国で治験をしないとだめ。全く不可能。 中国はアビガンのジェネリックを大量生産してるから、当然アビガン推しだぜ
よって中国にとっては、安倍もへったくれもないわな・・・
r
オルベスコ(シクレソニド)と阪大のDNAワクチンはどうなのかな
ロシアのジェネリックはアビファビルで
日本のアビガンはファビピラビルで厳密には別ものということ？？
>>141
アビファビルは製品名
一般名はファビピラビルでアビガンと同じ
改良というのが何かは未発表 ロシアがまともな治験してるとは思えないし
社会主義国家がインチキで儲けるための薬になってないか
>>144
アメリカは実際そうだったな
強引に認めたあと、開発中止の可能性 >>145
4000例の本命の二重盲験の途中で通ってるし最終結果も出るから問題ない
それよりアビガンは？
5月承認はどうしたw >4000例の本命の二重盲験
の結果発表したら
ギリアド株価急落w
>>147
プロトコルが1000例と同じだから一致するはず 患者が減ったせいで逆に治験数に苦労しているらしいね
倫理委員会通せば使える薬だからそもそも患者集めるの難しいんだよな
>>146
おいおい治験対象は1000例だぞ
なおかつ死亡率有意差なし！wwwww ロシアはアビガン一相終わっただけだろ
イベルメクチンやレムデシビルもあまり芳しくはないようだね
とにかくまだ特効薬がないのは確か
イベルメクチンやレムデシビルの最終報告を待つしかない
いくらかでも効果が認められればいいんだが
年間10億円使いたい放題の官邸機密費を
カスゴミに流しまくってたのでは？
医者も皆、金に目が眩んでるからアビガンで儲けようと考えてるやつもいるだろ！
＞マスゴミがアビガンが効くとか適当な事宣伝したせいで馬鹿が信じた
ロシア１相なんか終わってるのか
いつロシア人が１相実施したと言ったか？
>>126
そうしないとコダックみたいになる背水の陣だった >>154
アビガンは重症例には効く。作用機序は実際に確認されている。これも科学的に正しいだろう。
この前、軽症例で安全性を確認する試験で誤報があったな。お間違いないようにしてくれ。
いま求められているのは、インフルのゾフルーザみたいに処方すれば一発みたいな薬じゃない。
医療崩壊もなく医療者に丸腰にしない道具なんだわ。それで暫くワクチンや専門薬まで繋ぐ。
これが行政・政治の仕事なんだわ。死亡者・重症者を減らせば、それでメリットがある。
それを副作用や利害、官僚・その他の政治勢力の駆け引きの問題にすれば、
それこそ人道的問題だぞ。とんでもない話だ。
ほかのレムデシビルゃいくつかの薬は消えていくけど、アビガンは残っているわね。
ロシアもそういうところは合理的なんだろ。論理はいまいちわからんがな。
そうそうこういう官製品ってそんな利益のでるもんじゃないだろう。数が勝負だ。 >>152
計画は4000
1000例の中間報告で有意差ついてFDAが緊急使用許可 >>159
アビガンが重症例に効くデータは全くない レムデシビルの有効性は低い
1000が4000になろうが低いのは同じ
株価は下げたままだろう
>>162
主要評価項目できちんと有意差ついてFDAの使用許可も日本の特例承認も得られている。
アビガンは日米で何のデータも得られず承認も得られていない レムデシビルテスト1000人もやった結果の
失望を受け株価下落
1000人でやったものが4000人でギリア株ドが好転する理由や材料が一つもない
そもそもおおよそアメリカの投資家の評価、
アビガン・アビファビルなんか大きく取り上げられていないので直接関係ない
>>164
全然違う
4000例の2重盲験の途中経過1000例は成功してFDAの緊急使用許可、日本も特例承認
別試験のオープンラベル600例で5日投与は効果があったが10日投与が有意差がギリギリつかなかった。これは長期投与による副作用も考えられて、アビガン投与によるサイトカインストームの惹起とも一致する。
きちんと二重盲験したらアビガンのせいで悪化しているケースが結構出てくると思う レムデシビルは投資家がダメと判断
1000を4000にしても効果はさして変わらない
4000を発表すると投資家がさらにダメ押しする可能性あり
アビガンとアビファビル関係ない
>>168
投資家が薬の承認すると思ってんのかwww ギリアドの株価下落した
4000人やったところで株価は元に戻らない
アビガンなんか承認前、全く関係ない
アビガンは承認、レムデは生産体制で世界の第一波に間に合わない
アビファビルがボリショイサーカス並みのアクロバット承認で少量生産分が間に合っただけ
（しかも効果は後付ｗ）
どちらも２１年～２２年に来たる備蓄市場を狙えばいいのでは？
もう、ドイツと日本はお買い上げだが
>>165
その結果がこれなんだが
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり、
承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります アビガンの奇形児が産まれるという副作用さえなければ
>>175
そんなの問題点でもなければ
懸念でもない アビガンはこの手の薬のなかではきわめて安い。
国家予算、国民所得の低い国でも入手可能。このあたりも重要。
>>174
それはただの新聞社の憶測
二重盲験とオープンラベルの違いも分かってなさそう >>178
レムデシビルは研究者が軽症以外きかない
致死率下げないと認めてるよ 
