ギリアドのレムデシビル、限定的な効果にとどまる−株価下落
Drew Armstrong
2020年6月1日 23:55 JST
米ギリアド・サイエンシズが、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）の中等症患者を対象に実施した抗ウイルス薬レムデシビルの大規模な臨床試験で、効果が限定的なものにとどまったことが分かった。
同社の発表資料によると、病状が中程度の患者グループを対象にした第３相試験で、レムデシビルを５日間投与された入院患者は、標準的な治療を受けた患者と比較し、わずかな改善が見られた。だが、10日間投与された別のグループでは統計的な有意性が示されなかった。この結果を受け、より長期間の投与でなぜ効果が高まらないのかという疑問を引き起こしそうだ。今回の臨床試験では、重症患者は対象になっていない。
１日午前の米株式市場で、ギリアド株は下落。一時4.4％安となった。
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-06-01/QB90C9T1UM1301 「氷河期世代」で苦しんでる奴いる？
そもそもなんで大学行ったの？
俺はお前らと同世代(2000年卒)だけど
無能を自覚してたから公務員一本に絞って専門行ったよ
自衛隊事務官採用で4年目に結婚。
子供はもう高校生で、専門の同期も皆妻子持ち。
大学に行ったのが間違ってたんじゃ無いか？
大卒の方が上だと思って何も考えずに進学したのでは？
【企業買収】中国企業が欧州企業の買収に乗り出す 新型コロナで株価の大幅下落を“好機”と判断 欧州各国、強まる警戒感 04/12 【中国共産党】
中国の企業が、新型コロナウイルスのパンデミック（世界的な大流行）により大きな打撃を受けている欧州各国で、現地企業の買収に乗り出した。
株価が大幅に下落する中、割安で購入する好機と判断したようだ。これに対し、欧州各国政府は危機感を強め、自国企業の防衛に動き始めた。
Ｍ＆Ａ提案が急増
銀行関係者によると、中国系の企業やファンドから欧州企業に対しＭ＆Ａ（合併・買収）の提案を行いたいとの依頼が急増している。依頼の大部分は中国国有企業からのものだという。
新型コロナ感染拡大の影響で海外のライバル企業がＭ＆Ａ活動を凍結しているのを尻目に、株安により標的とする企業の時価総額が減少している好機を生かす考えとみられる。
欧州先進国市場の株価指数に連動するＭＳＣＩ欧州指数は年初来で２３％下落し、金融危機以来の大きな下げとなっている。
中国企業による海外でのＭ＆Ａペースは当局による対外投資の引き締めなどを背景に鈍っていたが、ここへ来て復活の兆しをみせている。
ブルームバーグのまとめによれば、中国企業が１〜３月期に実施した国際的なＭ＆Ａの取引額は１１３億ドル（約１兆２３００億円）と２０１３年の同期以来の低水準だった。
中国政府は自動車や新エネルギーなどを戦略的重点分野に定めており、国有企業もこうした分野を標的にする可能性がある。
民間企業では、複合企業である復星国際が３月、新型コロナの感染拡大に伴う世界的な株価下落を受け、投資機会を模索すると表明。
商業施設運営の上海豫園旅游商城もフランスの宝飾大手ジュラの株式５５．４％を２億１０００万元（約３２億円）で取得すると発表した。
米大手法律事務所デチャートのパートナーを務めるヤン・ワン氏（香港在勤）は「まだ初期段階かもしれないが、今年後半に中国企業による国境を越えたＭ＆Ａ活動が徐々に増加する」との見方を示した。
（続く）
（続き）
■強まる警戒感
一方、欧州各国の政府は中国企業、とりわけ国有企業や政府の支援を受けている企業による買収の動きを警戒し、自国企業の保護に動いている。
ドイツ政府は８日、自国企業を買収しようとする企業が欧州連合（ＥＵ）域外の場合に適用する買収規制の強化策を承認した。「ドイツの利益を阻害する恐れがある」と政府がみなせば、買収を阻止できる。
既存の規制で買収阻止の対象は安全保障上の脅威があると認められる場合に限られていたが、対象範囲を広げた。
アルトマイヤー経済相は記者団に対し、「この規制を適用することにより、重要なインフラをこれまで以上に安全に保護できる」と述べた。医薬品や防護具のメーカーはもとより、
エネルギーやデジタルエコノミーに関連するドイツ企業の保護も可能になると説明した。
欧州で新型コロナの打撃が最も大きいイタリアでは、コンテ政権が６日、自国企業を買収から守るため政府の権限を強化する措置を発表。
銀行や保険、エネルギー、ヘルスケアなど広範な業種が対象となり、１０％を超える株式の取得を計画する外国企業に適用される。
スペインは外国直接投資に対する新規則をすでに導入。戦略的な業種に指定する企業の経営権や１０％を超える株式を、ＥＵ域外の投資家が取得したい場合、政府からの新たな承認獲得を義務づけた。
効果あったらアメリカでここまで死者増えてないだろｗ
欧米の金持ちはみんなアビガン希望だろなｗｗｗ
デモ民を鎮静化させる噴霧剤つくったほうが売れるだろう
副作用が酷くて人間では使えないだけ。
猫なら84日投与で猫コロナ治せる。
【日本政府】医薬品会社買収に危機感「アビガン」想定、外資規制強化 先端医療技術に中国企業等に重要企業買収の危機感[4/22] 【中国共産党買収】
新型コロナウイルス感染拡大を受け、政府は22日、医薬品などの先端医療分野で外資による日本企業への出資規制を厳しくする方針を固めた。
ワクチンや高度医療機器を扱う企業に出資する場合は日本政府への事前届け出を義務付ける。
規制強化の対象には、富士フイルムホールディングス傘下の製薬会社が開発を進め、新型コロナの治療薬候補である抗インフルエンザ薬「アビガン」などの製造事業を想定している。
感染拡大をきっかけに日本企業の先端医療技術に対する海外の関心が高まっており、政府には中国企業などに重要企業が買収されかねないとの危機感がある。
５日間投与：標準的な治療と比較し、わずかな改善
10日間投与：統計的な有意性が示されなかった
レムデシビル10日分の薬価4500ドル払ってこれじゃあな
高齢者はとりあえず早めのアビガンなのかなぁ
アビガンも微妙らしいが
5%も落ちてないってことは大したことないな
折り込み済みか
ひろゆきが繰り返し発言した通りなのか？
「中国がありとあらゆる既存薬をすでに実験した それで特効薬がなかった」
「だから既存薬ではない新しいワクチン開発が必要」
アガビンも同じ作用機序だから同じ
重症になったらウイルス抑えても意味ないのでは
新型コロナウィルスを殺す薬はいっぱいある
だけど人間もいっしょに死んじゃうか、奇形児が産まれるか、内蔵が破壊されるか、など副作用がいっぱい
副作用を検証するのに１年以上かかるって話
トランプが高い値段で売りつけたいだけの薬だろ
中国の不良品検査キットと同レベルだな
データで最初っからわかりきってたのになんで安倍政権はあっさり許可しちまったんだろうねえ
アメリカのビジネスだから飲まないとだめだって言われたのかねえ
>>22
作用機序は似てるけど、プロドラッグとしての設計が
アビガンの方が元祖だけあってかなりスマート。
分子量も小さく内臓の負担も軽そうなのは一目瞭然。
重症でもウイルスは全滅させないと完治はないよね。 どこのギリシア、ヘブライ、メソポタミア、ローマ文明だよスレタイ
>>30
レムデシビルはホスホルアミデート法というオーソドックスな生成方法で作られてる
ファビピラビルがあれだけ単純な分子構造で核酸アナログの効果があるのはある意味奇跡に近い 100年かかってもコロナ対策なんてワカりゃしねぇよ 人類ごときにゃな
新型コロナに効く特効薬って、なかなか出て来ないな。
さすがコウモリのコロナウィルスにエイズウィルスを移植して作った生物兵器だけのことはある。
アメリカ万歳
盲検万歳
特別承認当たり前
こいつら１ヶ月くらいニュー速はりついてるけど
どう責任とるの？？？？
いつもの貼っておくね
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。
そもそもレムデシビルは中国で二重盲験やって効果出せていない
https://note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be んなもんより早めのアビガンだよ
アメ公の策略に乗せられんなよ
>>9
1回10万円のレムデシビルを84回ね
840万円ね
ベンツ買えそうだ アビガン、イベルメクチン、アクテムラの安い薬のコンボが一番効きそう
タミフル一発屋だったなギリアド
時価総額14兆円だっけ
>>18
ワクチン開発こそ困難
現代の科学力ではほぼ無理
開発している科学者が最もそれを実感している
ウイルスに関する知識が乏しい人ほど楽観的だ トランプ様の言いなりのアベが実際の効果なんざ無視してゴリ押しで承認したなんてみんな分かってること
有頂天で絶賛してたのは売国ネトウヨだけ
>>44
ワクチン開発のほうが簡単だよ
人間に害を及ばさない弱毒コロナウイルス株を選別して大量に増殖させればいいだけだからな >>18
「既存の治療薬に特効薬がなかった」
なら
「新しい治療薬が必要」
だろ
ワクチンと治療薬をごちゃまぜにする奴って、何なんだろうな 早期のアビガンで9割回復と藤田の報告が出てる。
飲まずに2割重症化の道を選ぶかは個人の自由だ。
レムデシビル使ってんの？
マスク見たいに大量に買って寝かせてるのか？
風邪の特効薬作ってるようなもんだな
常にイタチゴッコ
まぁ、民衆に希望を持たせる事は統治においては重要な事だ
今のうちに備蓄しとけよ
イベルメクチンで完結するのが人類の責務
利権のためのｍRNAワクチン開発は時間と金を無駄にして
さらなる犠牲の元凶
>>47
使ったかどうかわからない、あの頃日本にあったかも不明じゃ可能性低そう。適当すぎるだろ >>42
まああとフサンとかオルベスコもよく出てくるけど、一つおかしな事を言ってるよ、あんた。
アクテムラは安くない。
いいお値段する薬だろ。 ギリアド開発中止の可能性と承認しない可能性ありて書いてあるぞ
無理やり枠組みいれて承認した政府どう責任とるの
これ一番の失策だと思うけど野党誰もつかないのかね
>>56
オルベスコが一番効くんじゃなかった？
アビガンも一緒に飲めば最強だと思う >>55
東京スポーツの報道を汲む限り、志村けんさんにレムデシビルが投与される状況証拠は揃っている
あの頃、「国立国際医療研究センター」に、レムデシビルは在っただろ >>53
アビガンはインフルエンザの特効薬なんだが アビガンの安全性や奇形児が生まれないことは
エボラの西アフリカで証明されている。
要はアビガンの効能範囲が広すぎてエイズやエボラ
C型肝炎、狂犬病、H5N1鳥インフル、麻疹、風疹
あらゆるRNAウィルス疾患の患者を治癒させて
しまうからだろ。
多くの製薬会社が減収となる。医療業界も儲からなくなる。
ウィルステロもできなくなる。
だってビルゲイツの趣味ですし、カバールが利用したいだけ。
高価なアビガンって評判通りだったな。
おまじないよりは良いし効く人もいるけど特効薬ではない。
効果ないって以前から言われてたじゃん
一番効果あるのイベルクメクチンだろ
ほんと利権どもしょうもないわ
>>1
本気でワクチンが出来ると思ってる人は、頭が沸いてるぞ >>60
アビガンは、RAとかなんとかって言うウィルスの類全般に効く薬。
確か狂犬病ウィルスに感染させたネズミも治せたとか 「ギリアドのレムデシビル」って言葉、なぜだか分からんがすごいジオン臭がするな
>>64
アビガンがコロナの特効薬であることは世界中で
認知されている。
それに徐々に安くなってるし、既に個人レベル
で購入できる価格になっている。
今後はロシア製アビガンも出回ってくるし、
政府がいくら自由にアビガン使わせないように
しても逆に民衆の反発を買って、議員さんたち
当選できなくなって甘い汁吸えなくなるだけだ。 「特効薬はない」とよく言われるが、そもそも「特効薬」が存在する病気なんて珍しいだろ
世の中ワクチン、ワクチンと騒いでるがワクチンだって「特効薬」レベルの効果があるわけじゃない
アビガンやレムデシビルは治療薬ではある
世の中のほとんどの薬はそれだし、効果という点においてはワクチンだって同じようなもんだ
アビガンやレムデシビルのような抗ウイルス薬は早めの投与が効果につながる
タイミングを逃すと今回のレムデシビルのようなどっちつかずの結果になる
だとすると、やはりPCRやCT検査をやって初期の感染者に投与できるようにすることが最も合理的な対策なんだ
アビガンやレムデシビルが感染者中の重症化をどれだけ防ぐことができるかを効果の基準にすべきと思う
>>72
「今泉くん、キミさぁ」の一言で却下された >>29
アビガンを自力で飲めない患者を切り捨てたとか言わせないためじゃないの？
なんかそんな言い掛かりつけそうな政治屋をテレビでよく見る 新型コロナの症状と想定される活性期間からして、抗ウイルス剤は早期投与しないと効果が低いのは当然だろう、なにが疑問なんだ？
RNAポリメラーゼ阻害のみでは、特に早期投与が重要になるだろう
ラムズフェルド薬だろ？
承認した厚労省はどう責任取るの
患者本人の同意がネックになる
軽症のうちに副作用だらけの薬を使いたいと思うかどうか
症状が重くなってきて藁にもすがる思いで同意した人に偽薬を飲ませるのも気がひけるから治験も難しい
>>73
>アビガンやレムデシビルのような抗ウイルス薬は早めの投与が効果につながる
レムデシビルは肝臓や腎臓に重篤な障害を残すから、そんなリスクを冒してまで、軽症のコロナ患者に使う医師はいないと思うがね
死ぬ恐れのある重症患者なら、一生人工透析等の障害が残っても、「死ななかっただけまし」と、諦めも付くかもしれないが、
投与群と非投与群で死亡率に変化が無かったことから、「何らかの効果はあった、結局死んだけど」ってのがレムデシビルの実態だろう
しかも1人40万円以上かかる非常に高価なもの
点滴薬なのでベッドも占有する
こんな毒薬、タダでも要らないってのが、現場の医師の本音だろうな ウイルスが培養できた期間は、ドイツ：発症8日まで、シンガポール：発症10日まで
台湾の研究では発症6日以降の感染はなし
発症から重症化まで、日本では5〜7日、欧米では7〜10日が多いと言われる
これだけでも、抗ウイルス剤は早期投与する必要あることが想像できる
日本の現場の医者は、発症5日以降は時間が経過するほど効果が低くなると想定してるらしい
10日以降は無駄な可能性も高い
>>79
あくまで理屈上、抗ウイルス剤は早期投与という話だろ
レムデシビルは副作用からして使いたくないだろうというのは同意だけども 日本で唯一新型コロナに承認されてる薬なんだけどな
承認されているのに効かないというのはいったい
新型コロナの症状というか、サイトカインストーム発生過程の仮説を検証していくと、RNAポリメラーゼ阻害だけでは、効果が限定的で特効薬にはなり得ないことも想像できる
他の治療との併用が重要だろう
結局人の免疫力頼り
中共のキメラウィルス流石だわ
老人殺しで人口抑制も出来る
香港に撒くつもりだったらしいけどまあ予定通りに蔓延したよ
しゃあワクチンに期待かかってるけどできたって
変異してすぐ効かなくなるんだけらな
はじめからわかっていたからFDAは承認してなかったろ。
おまけに重篤な肝障害、腎障害があるとか通常なら承認は論外。
厚労省はアビガンに難癖つけるくせにこれは異常な速さで
承認だからな。
どれだけギリアドにポストを約束されてんだよ
みんな知ってたでしょこんなの
効果あったらとっくに大々的に報道してるよ
ギリアドってキングのガンスリンガーの舞台の土地じゃねーか
なんか普通名詞なんか?
>>85
そもそも多くの病気は基本は免疫頼りだが、ウイルスによる感染症に対しては、特に免疫力に頼らざるを得ないと思う
もしも、ウイルスを直接退治したり、感染細胞を死滅させる薬なんて作ったら、それこそサイトカインストーム発生の要因になりかねない 韓国、新型コロナ感染再燃でレムデシビル輸入へ 欧州も加速
2020年5月30日（土）10時49分
こんな物を推奨してた有識者会議とやらはどう責任とるんだよ。
こんなもんだろ画期的な特効薬は無理だろうと最初から言われていた
アビガンも同じ中国が数人出ただけで慌てて大規模な隔離を行ったのを見れば分かる
副作用の強さのわりに効果が限定的だから
万策つきた患者の気休め用って、最初から
言われてたじゃない
そりゃウィルスの増殖を抑える薬だから感染初期に投与しないと
ほとんど効果出ない理屈ぐらい端から分かってることだろうが
なぜか重症者用って書いてるレス多かったな〜
どう見ても重症者用じゃないよね
中症者にも効かないみたいだし
それよりも副作用きつすぎるのがヤバイ
>>44
テレビでも専門家が言ってたよね
「これまでのワクチン開発の歴史で最短でも4年かかった」って >>97
日本で表に出てくる有識者が本当に有識者だった事ないしな >>107
テレビがそう言ってたんだよ
なんでアビガンでなくてレムデシビル？て空気があったからか
アビガンは軽症用でーレムデシビルは重症用でーす
て解説してさ >>107
中症未満の患者に、こんなリスキーな薬を使えるか！って意味だよ
レムデシビルに限らず副作用の強い薬は、他に手がある間は推奨されない ギリアドの発表は逆方向に信用できん
認可されるもとになったデータも、死亡率が有意差なかったとかあまり効いてないようなプレスリリースなのに
論文データ見ると、非盲検化を勧告されるレベルで効いちゃってたし
今回のも論文待ちだね
ギリアドはよほどマスコミが信用してないんだな
でもマスコミ嫌いの現場の医師はその方が信用出来るわな
>>9
カリシウイルスには禁忌だったようなのを読んだ覚えがあるけど？ >>40
ファビピラビルも今のところ薬効は認められてない カリスマ指導者や宗教家が処方したプラセボにまさる薬はない。
でも日本は無理やりこっちを使わせそう
イベルメクチン早く来い
オープンラベル試験で
5日群n191 死亡0. 悪化6. 深刻有害事象8
10日群n193 死亡2. 悪化12. 深刻有害事象7
標準治療群n200 死亡4. 悪化22. 深刻有害事象18
有害事象は少ないし死者は減ってるし
ベルクリー5日投与が一番効果ありそう
クロロキンとかレムデシビルとかアミバ様の実験レベルじゃねーか
ん!? まちがったかな…
厚生官僚が利権だけにしか興味無いのが良く分かった。
今でもアビガン認可にいちゃもんつけて
効果が限定的というだけならまだ良いが
レムデシビルの場合は副作用として致命的な肝機能、腎機能障害を発生させるから始末が悪い
>>125
さんきゅ。
>Outside of Japan, remdesivir is an investigational, unapproved drug.
>日本以外では、レムデシビルは治験薬であり、未承認薬です。
この辺厚生官僚の説明が必要だな。 >>131
本当に日本の官僚で無能でゴミクズしかいないんだな メドレー4000円か
PER260倍これぞ新興だな
>>129
実際問題、アビガンの治験途中経過は微妙
効果があるような無いようなで、追加治験が
必要ってのは合理的判断だと思うよ
いま分かっているのは、レムデシビルもアビガンも
「特効薬」では無いってこと >>129
製薬メーカーが認可申請してないのに認可できるわけ無いだろ 別の記事に、人工呼吸器が必要となる前に投与すべきと書いてあるが、当たり前なんだよな
今回の騒ぎで、マスコミがまともなこと書いてる記事、本当に少ないと思った
明らかに間違ってる内容もあったしな
>>139
無理やり世界一死んでるアメリカを同等水準国として枠組みいれて、アクロバティックにレムデシビル承認した日本のやり方があるやん >>138
普通に考えても、特効薬では無い可能性が高いからな
想定外の派生的な作用も考えられるから、言い切れるもんでは無いけど、RNAポリメラーゼ阻害だけなら、当然と言えば当然 アメリカで9割死んでる人工呼吸器を回復させてるデータあるじゃん
アビガンのデータ
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
結局中国の試験通りの結果だったな
やっぱり自由に人体実験できる国は強いな
一応、新型コロナの重症化の過程
有力な仮説をなるべく短く書いとく
JAK-STAT経路阻害により、1型インターフェロンを抑制、主にSTAT1と考えられる
フォローするためか、サイトカインやケモカインが過剰産生
更にHIV類似スパイクにより、T細胞に感染攻撃
実際にT細胞の疲弊や、キラーT細胞の明らかな減少が確認されている
また、スパイクの影響で悪玉抗体が作られている可能性もある
STAT3とNFKBの活性化により、IL-6アンプが発生、これが広まりサイトカインストームが起こる
>>145
致死率でかいのに、研究者も警告してるのに
盲検(主要項目回復)絶対主義者がレムデシビルおしてきたからなー
やつらの罪は重い >>143
アビガンの中等症の改善立が14日で84%
レムデシビルのそれが5日で76%、10日で70% 6月末になったらもう少しコロナ関連薬全般のデータがそろってるかな？
>>41
猫は体重軽いから大体100万円ほどだニャ。
でも猫も副作用が軽いアビガン服用したいと思うニャ。 >>125
有意でない＝たまたま差が出た
ってことです だから初期症状だけってずっと言われてたじゃん
それでも有効なのはでかいぞ 発見早けりゃ心配ないってことだからな
でも、アクテムラなんか抗ウィルス薬と組み合わせないと死亡率上がるのではなかったっけ？
>>125
記事に決定打書いてあるじゃん
なんで、なんでも日本のせいにしてるの？
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり
、承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります シアノ基によるウイルスポリメラーゼに対する不可逆的な結合
をアテにしているから、どうも期待と反していました。。。
ぐらいの予想
恐らく、このシアノ基のせいで
１．CoA周辺ﾌﾟﾛﾃｲﾝ
２．ﾌﾟﾘﾝﾚｾﾌﾟﾀｰ周辺ﾌﾟﾛﾃｲﾝ
３．GABAA周辺ﾌﾟﾛﾃｲﾝ
がやられるリスクは指摘でき、安静が保てないのでは・・・
というここの視点では見る事ができ？
我々の試製ESPシステムは、
『誰かが思い付き、完全に忘れ去ったものが逆位相になったピークで出力する』程度の能力であり、
ハッキリ言って政治的に問題のあるものを煮込む鍋ぐらいの気持ちでお待ちください
>>49
飲まない場合と比較してないから何の意味もないデータ >>84
そりゃそうだ
軽症者にはフサン（ナファモスタットメシル酸塩）とアビガン（ファビピラビル）
重症者にはサイトカインストーム抑制効果のあるアクテムラ（トシリズマブ）
これらの併用がベストかな >>160
アビガン飲んでない場合と比べての話だろ
こいつまた盲検のこといいたいのかね？wwwww
レムデシビルの御用盲検信じちゃってる馬鹿かなw >>141
アビガンはレムデシビルを対照群にして、二重盲検やったらいいよ
レムデシビルはもう承認されてるから、勝つ必要はなく、非劣性さえ証明できれば承認されますぞ >>143
そのデータは死亡率が高すぎて使えんよ
軽症が5.1%も死んでるし、全体では11.6%も死んでいる
日本人全体の倍の死亡率じゃないか >>154
ギリアド用心深いな
こういう会社のが信用できる
アビガンは詐欺 >>161
アビガンは詐欺
軽症はレムデシビル
重症はレムデシビルとアクテムラなどの集学治療 >>165
治験者の半数近くがアメリカで9割死んでる重症者 >>164
単に比較しても結果出てるんだけどなあ
レムデシビラー自慢の御用盲検成功も結果承認しない方向にいってるみたいだし >>165
アメリカ人工呼吸器9割死亡
このうちの6割を救ってるのがアビガンなんだか アビガン…催奇形性云々は老人には関係ない。若者は服用後一週間子作りするな。
レムデシビル…重篤な腎臓障害が残り、一生人工透析が必要な体になる可能性大。服用者とそうでないグループで死亡率に大差無し←ｗ
>>165
レムデシビルは中等症効果なし
アメリカは重症はほぼ死んでる
回復率1割
レムデシビルも回復率引き上げのソースなし
一方アビガンは半数以上は中等症以上での試験
これだけみても投与なしとの比較明確だよ
プラセボにこだわってるのは薬害ガーだけ
ファビピラビル投与開始時点の重症度指標につき、酸素化の状態が最も欠損率が低かったため、本報告では酸素投与を必要としていなかった患者を軽症、自発呼吸だが酸素投与を必要としていた患者を中等症、
人工呼吸や ECMO を必要としていた患者を重症と定義した。この定義に準ずると、軽症に該当する患者が976 名（45.2%）、中等症に該当する患者が 947 名（43.9%）、重症に該当する患者が 235 名（10.9%）であった。 ![【ギリアドのレムデシビル】限定的な効果にとどまる−株価下落 [オクタヴィアス5世★]->画像>2枚](https://jfir.jp/wp/wp-content/uploads/2020/05/bd9a73e1bea414c7b6a32c46fbe6c244.jpg)
